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1、临床协调员crc职责:协助研究者完成受试者管理:招募受试者,筛选潜在受试者,安排受试者访视,
2、安排实验室检验并获得检验结果;协助研究者完成伦理资料的提交,并协助研究及时完成SAE(严重不良事件)和AE相关的安全性报告;协助完成临床试验项目的数据收集、整理和归档管理;药品及相关临床试验资料的管理、
3、包括药品的回收和退货,并完成相关记录;协助研究人员配合CRA中央监测工作,提前准备好CRA监测的各种文件;了解受试者身体状况,及时更新受试者信息,协助标本的采集、处理、保存和运输。
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